Toma una pastilla; tomar una vida

RICHARD A. SOKERKA

Ta Conferencia de Obispos Católicos de EE. UU. (ISCCB, por sus siglas en inglés) reaccionó rápidamente al anuncio de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) de que eliminaría permanentemente el requisito de que la receta para el medicamento abortivo mifepristona se deba recoger en persona. Esto ahora permite que las clínicas, los consultorios médicos y los hospitales receten el medicamento a través de la telemedicina y lo envíen directamente al paciente por correo o a través de una farmacia de pedidos por correo.

“Toda vida es sagrada: la vida de las madres y la vida de los no nacidos”, dijo el Arzobispo William E. Lori de Baltimore, presidente del Comité de Actividades Pro-Vida de la USCCB. “Esta decisión no solo fomenta la trágica muerte de los no nacidos, sino que también hace poco por el bienestar de las mujeres necesitadas”.

Al no exigir que el medicamento abortivo se recoja en persona, la FDA “simplemente está sucumbiendo a la presión de la industria del aborto para relajar los estándares de seguridad”, en lugar de proteger la vida y la salud de las madres y los niños como debería hacerlo, dijo el arzobispo Lori. .

“Lejos del acompañamiento que merecen las mujeres en crisis de embarazo, esta decisión dejaría a las mujeres solas en medio del trauma, muchas veces sin ningún tipo de atención médica ni seguimiento”, dijo en un comunicado.

El anuncio de la FDA continúa con el asalto total de la Administración Biden a la vida en el útero. Previamente, bajo la administración de Biden, la FDA había levantado temporalmente el requisito de estar en persona en medio de la pandemia en abril de 2021.

“Una de las tareas esenciales de los gobiernos es salvaguardar la salud y el bienestar de los ciudadanos”, pero en cambio, la FDA ha flexibilizado sus estándares de seguridad sanitaria con su decisión, dijo el arzobispo Lori.

“Hago un llamado a los líderes de todos los niveles de gobierno para que apoyen a las mujeres necesitadas mediante la promoción de políticas que reconozcan el valor y la dignidad humana tanto de la madre como del niño, en lugar de seguir promoviendo la devastadora tragedia del aborto”, dijo.

Carol Tobias, presidenta del Comité Nacional por el Derecho a la Vida, dijo: “La FDA conoce los peligros de este medicamento abortivo, pero en nombre de la conveniencia política, ha levantado la medida de seguridad que requiere una visita médica en persona”. Según el Comité Nacional por el Derecho a la Vida, la FDA “tiene un registro de casi dos docenas de muertes y miles de complicaciones asociadas con el uso de la combinación de medicamentos para el aborto con mifepristona/misoprostol”.

Melanie Israel, analista de políticas en el Centro DeVos para la Religión y la Sociedad Civil de la Fundación Heritage, lo llamó “una rendición a las demandas de la industria del aborto” y dijo que “se produce a expensas de la salud y la seguridad de las mujeres”.

Israel instó al Congreso y a los legisladores estatales a “contrarrestar la decisión de la FDA” y proteger la vida y la salud de las mujeres “con nuevas políticas que prohíban los abortos por telemedicina, fortalezcan los requisitos de consentimiento informado y garanticen requisitos de informes más estrictos para rastrear mejor las complicaciones”.

Desde sus inicios, la telemedicina para el aborto con medicamentos siempre ha planteado graves riesgos para la salud de las mujeres. Ahora, enviarlo por correo solo promueve la cultura de la muerte para el niño en el útero y la mujer que lleva a ese niño.